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注册咨询服务
服务范围
◇ 临床前研发策略咨询
◇ 临床研发策略咨询
◇ 评估已有试验资料合规性
◇ 制定注册申报策略
◇ 出具法规差距分析报告
◇ Pre-IND会议组织
◇ 专家技术沟通会预约
◇ 临床和非临床资料撰写
◇ 药物进口注册资料撰写
◇ 药物进口注册申报跟踪
◇ 研究现场核查协助及指导
优势
◇ 涵盖药物早期筛选、化学与生物合成、药效与药代动力学、毒理学、临床研究等领域的技术团队，可提供全方位的技术支持

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