站内搜索
 
 
   

1.吸入用布地奈德混悬液

原研:阿斯利康(AstraZeneca)公司

规格:0.5mg/2ml1mg/2ml

作用机制:本品为不含卤素的肾上腺皮质激素类药物,具有抑制呼吸道炎症反应,减轻呼吸道高反应性,缓解支气管痉挛等作用。

治疗优势:作为布地奈德的一种新剂型,是通过与空气压缩器相连的喷雾器雾化吸入给药,患者被动给药,因此特别适用于婴幼儿哮喘治疗。

2.L-脯氨酸伊格列净片

原研:日本安斯泰来和寿药业联合原研

规格:25mg50mg

作用机制:伊格列净L-脯氨酸是一种口服钠-葡萄糖共转运体2SGLT2)抑制剂。

治疗优势:预计到2025年,全球的糖尿病患者将达到3.3亿,成为世界上患病人数最多的疾病之一,而中国糖尿病患者也将达到5000万。本品是日本上市的首个SGLT2抑制剂类药物,具有降糖效果好,不良反应(如体重增加、低血糖等)少,可与其他降糖药联合应用等优势。

3.铁依地酸钠口服溶液

原研:英国Archimedes制药公司

规格:38mg/5ml,包装规格:125ml500ml2250ml

作用机制:属铁制剂,为血红蛋白再生提供铁元素,并逆转与缺铁状态有关的贫血。  

治疗优势:用于缺铁性贫血,尤其适用于儿童及对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇,以及类风湿性关节炎引起的贫血。

4.盐酸考来维仑片

原研:Genzyme公司   

规格:625mg

作用机制:是一种非吸收性的交联聚合物,为胆汁酸螯合剂,可用于治疗原发性高脂血症和2型糖尿病。

治疗优势:相对于其他胆酸螯合剂,盐酸考来维仑的分子结构使其具有更好的特异性与耐受性,与经典胆酸螯合剂不同,考来维仑不是阴离子交换树脂,只是在肠道内与胆酸结合,减弱其重吸收,在安全性方面有较大提升。

5.注射用甲磺酸萘莫司他

原研:鸟居株式会社

规格:10mg50mg

作用机制:一种人工合成的蛋白酶抑制剂。  

治疗优势:有研究表明肝素,低分子肝素及甲磺酸萘莫司他在透析过程中导致的出血发生的概率分别为64%20%0%,甲磺酸萘莫司他导致出血的风险最低。

6.甲苯磺酸艾多沙班片

原研:日本第一三共

规格:15mg30mg60mg

作用机制:是凝血Xa因子(FXa)直接、特异及可逆性抑制剂。

治疗优势:新型口服抗凝药(NOAC)艾多沙班(亦称"依度沙班")可有效降低房颤患者的死亡率和出血风险。

20151月艾多沙班成为第四个获得FDA批准的用于非瓣膜病房颤患者卒中和系统性栓塞预防的新型口服抗凝药。此外,艾多沙班也可用于非肠道抗凝药物510天的深静脉血栓形成和肺栓塞患者。

环境保护措施落实情况报告公示  2017-03-27   附件

公示《上海鼎雅药物化学科技有限公司建设项目竣工环境保护措施落实情况报告》、公示《上海鼎雅药物化学科技有限公司建设项目竣工环境保护措施落实情况报告》




声明:目录中所有受专利保护之产品均为用于实验室研发用途,且不得销售到任何有专利保护的国家和地区,若由此引起的专利侵权责任,将由买方承担。



沪公网安备 31011502004964号